Aminoácidos plasmáticos
Los aminoácidos plasmáticos corresponden a una prueba de detección, hecha usualmente en bebés que examina las cantidades de aminoácidos en la sangre. Los aminoácidos son los pilares fundamentales para las proteínas en el cuerpo.
Aminoácidos
Los aminoácidos son moléculas que se combinan para formar proteínas. Los aminoácidos y las proteínas son los pilares fundamentales de la vida. Cuand...

Forma en que se realiza el examen
La mayoría de las veces, se extrae sangre de una vena ubicada en la parte interna del codo o la parte posterior de la mano.
Para los bebés o los niños pequeños, se puede utilizar un instrumento puntiagudo llamado lanceta para pinchar la piel.
- Se recolecta la sangre en un tubo de vidrio pequeño llamado pipeta, o en un portaobjetos o una tira reactiva.
- Se coloca un apósito sobre el lugar para detener el sangrado.
La muestra sanguínea se envía a un laboratorio. Existen varios métodos utilizados para determinar los niveles individuales de aminoácidos en la sangre.
Preparación para el examen
Se le puede pedir a la persona a la cual se le realizará el examen que no coma 3 horas o más antes del examen. Consulte con su proveedor de atención médica para recibir asesoramiento específico.
Lo que se siente durante el examen
Se puede sentir un ligero dolor o picadura cuando se inserta la aguja. Puede tener una sensación pulsátil en el sitio después de la extracción de sangre. Es probable que la aguja provoque que un bebé o un niño lloren.
Razones por las que se realiza el examen
Este examen se hace para medir el nivel de aminoácidos en la sangre.
Un nivel alto de un aminoácido particular muestra que hay un problema con la capacidad del cuerpo para descomponer (metabolizar) ese aminoácido.
El examen también puede usarse para buscar niveles disminuidos de aminoácidos en la sangre.
Los niveles altos o bajos de aminoácidos en la sangre pueden presentarse con fiebre, nutrición inadecuada y ciertas afecciones médicas.
Resultados normales
Todas las mediciones son en micromoles por litro (µmol/L). En niños, los valores normales varían según la edad. Además, los valores normales pueden variar entre diferentes laboratorios. Hable con su proveedor de atención médica acerca del significado de los resultados específicos de su examen.
Alanina:
- Niños: de 156 a 598
- Adultos: de 125 a 564
Ácido alfa aminoadípico:
- Niños: de 0 a 2
- Adultos: de 0 a 2
Ácido alfa amino-N-butírico:
- Niños: de 6 a 34
- Adultos: de 5 a 34
Arginina:
- Niños: de 33 a 122
- Adultos: de 32 a 150
Asparragina:
- Niños: de 32 a 101
- Adultos: de 30 a 85
Ácido aspártico:
- Niños: de 1 a 8
- Adultos: de 1 a 7
Beta-alanina:
- Niños: de 1 a 8
- Adultos: de 1 a 9
Ácido beta-aminoisobutírico:
- Niños: de 0 a 3
- Adultos: de 0 a 4
Carnosina:
- Niños: no detectado
- Adultos: no detectado
Citrulina:
- Niños: de 12 a 47
- Adultos: de 14 a 63
Cistina:
- Niños: de 9 a 36
- Adultos: de 14 a 60
Ácido glutámico:
- Niños: de 18 a 142
- Adultos: de 18 a 156
Glutamina:
- Niños: de 330 a 726
- Adultos: de 332 a 754
Glicina:
- Niños: de 129 a 430
- Adultos: de 132 a 467
Histidina:
- Niños: de 50 a 104
- Adultos: de 47 a 99
Hydroxiprolina:
- Niños: de 9 a 45
- Adultos: de 5 a 35
Isoleucina:
- Niños: de 28 a 110
- Adultos: de 28 a 113
Leucina:
- Niños: de 57 a 194
- Adultos: de 55 a 205
Lisina:
- Niños: de 83 a 240
- Adultos: de 94 a 278
Metionina:
- Niños: de 13 a 40
- Adultos: de 13 a 41
1-metilhistidina:
- Niños: no detectado
- Adultos: no detectado
3-metilhistidina:
- Niños: de 0 a 52
- Adultos: de 0 a 64
Ornitina:
- Niños: de 27 a 136
- Adultos: de 31 a 131
Fenilalanina:
- Niños: de 32 a 103
- Adultos: de 34 a 102
Fosfoserina:
- Niños: de 0 a 12
- Adultos: de 0 a 12
Fosfoetanolamina:
- Niños: de 0 a 12
- Adultos: de 0 a 55
Prolina:
- Niños: de 85 a 365
- Adultos: de 85 a 353
Serina:
- Niños: de 60 a 172
- Adultos: de 49 a 145
Taurina:
- Niños: de 33 a 126
- Adultos: de 29 a 132
Treonina:
- Niños: de 56 a 193
- Adultos: de 68 a 212
Tirosina:
- Niños: de 32 a 123
- Adultos: de 31 a 118
Valina:
- Niños: de 110 a 334
- Adultos: de 1030a 345
Los ejemplos anteriores muestran las mediciones comunes para los resultados de estas pruebas. Algunos laboratorios usan diferentes medidas o podrían evaluar diferentes muestras.
Significado de los resultados anormales
Un aumento del nivel total de aminoácidos en la sangre puede deberse a:
-
Eclampsia
Eclampsia
Es el comienzo de convulsiones o coma en una mujer embarazada con preeclampsia. Estas convulsiones no están relacionadas con una afección cerebral e...
ImagenLea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito -
Errores congénitos del metabolismo
Errores congénitos del metabolismo
Son trastornos genéticos (hereditarios) poco comunes por los cuales el cuerpo es incapaz de convertir los alimentos en energía de manera apropiada. ...
ImagenLea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito -
Intolerancia a la fructosa
Intolerancia a la fructosa
Es un trastorno por el cual una persona carece de la proteína necesaria para descomponer la fructosa. Esta es un azúcar de las frutas que se present...
Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito -
Cetoacidosis (por diabetes)
Cetoacidosis
La cetoacidosis diabética (CAD) es una afección que pone en riesgo la vida y que afecta a personas con diabetes. Ocurre cuando el cuerpo empieza a d...
ImagenLea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito - Insuficiencia renal
-
Síndrome de Reye
Síndrome de Reye
Se caracteriza por un daño cerebral súbito (agudo) y problemas con la actividad hepática. Esta afección no tiene una causa conocida. El síndrome se ...
ImagenLea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito - Error de laboratorio
Una reducción del nivel total de aminoácidos en la sangre puede deberse a:
- Hiperfunción corticosuprarrenal
- Fiebre
-
Enfermedad de Hartnup
Enfermedad de Hartnup
Es un trastorno genético en el cual hay un defecto en el transporte de ciertos aminoácidos (como el triptófano e histidina) por el intestino delgado ...
Lea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito - Errores congénitos del metabolismo
- Corea de Huntington
-
Desnutrición
Desnutrición
Es una afección que se presenta cuando su cuerpo no recibe los nutrientes suficientes.
ImagenLea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito -
Síndrome nefrótico
Síndrome nefrótico
Es un grupo de síntomas y resultados anormales a exámenes que incluyen proteína en la orina, bajos niveles de proteína en la sangre, niveles altos de...
ImagenLea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito - Fiebre por flebótomos
-
Artritis reumatoidea
Artritis reumatoidea
La artritis reumatoidea (AR) es una enfermedad que lleva a la inflamación de las articulaciones y tejidos circundantes. Es una enfermedad prolongada...
ImagenLea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito - Error de laboratorio
Las concentraciones altas o bajas de aminoácidos plasmáticos individuales se tienen que considerar junto con otra información. Los resultados anormales pueden deberse a la dieta, problemas hereditarios o a efectos de un medicamento.
Consideraciones
Realizar pruebas de detección de niveles elevados de aminoácidos a los bebés puede ayudar a develar problemas del metabolismo. El tratamiento temprano de estas afecciones puede prevenir la aparición de complicaciones en el futuro.
Revisado por
Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Associate Professor in Medical Genetics, The University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Dietzen DJ, Vieira Willrich MA. Amino acids, peptides, and proteins. In: Rifai N, Chiu RWK, Young I, Burnham C-A D, Wittwer CT, eds. Tietz Textbook of Laboratory Medicine. 7th ed. St Louis, MO: Elsevier; 2023:chap 31.
Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, et al. Defects in metabolism of amino acids. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, et al, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 22nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2025:chap 105.
McPherson RA. Specific proteins. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 20.
Merritt JL, Gallagher RC. Inborn errors of carbohydrate, ammonia, amino acid, and organic acid metabolism. In: Gleason CA, Sawyer T, eds. Avery's Diseases of the Newborn. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 29.
Descargo de responsabilidad