Coloboma del iris
Es un agujero o defecto del iris del ojo. La mayoría de los colobomas están presentes desde el nacimiento (congénitos).
Iris
El iris es la parte coloreada del ojo. Se encuentra entre la córnea y el cristalino. La abertura redonda y central del iris se denomina pupila. Mú...

Consideraciones
Los colobomas del iris pueden lucir como una segunda pupila o una ranura negra en el borde de la pupila. Esto le da a la pupila una forma irregular. También puede aparecer como una fisura en el iris desde la pupila hasta el borde de este.
Un coloboma pequeño (especialmente si no está adherido a la pupila) puede hacer que una imagen secundaria se enfoque en la parte posterior del ojo. Esto puede provocar:
- Visión borrosa
-
Disminución de la agudeza visual
Disminución de la agudeza visual
Existen muchos tipos de problemas oculares y perturbaciones visuales como: Halos Visión borrosa (pérdida de la agudeza visual y la incapacidad de ver...
ImagenLea el artículo ahora Marcar el artículo como favorito - Visión doble
- Imagen fantasma
Si es congénito, el defecto puede incluir la retina, la coroides o el nervio óptico.
Retina
Es la capa de tejido sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior globo ocular. Las imágenes que pasan a través del cristalino del ojo s...

Coroides
Es la capa de vasos sanguíneos y tejido conectivo entre la parte blanca del ojo y la retina (en la parte posterior del ojo). Es parte de la úvea y s...

La mayoría de los colobomas se diagnostican al nacer o poco después.
Causas
La mayoría de los casos de coloboma son de causa desconocida y no se relacionan con otras anomalías. Algunos se deben a un defecto genético específico. Un pequeño número de personas con coloboma tiene otros problemas hereditarios del desarrollo.
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con su proveedor de atención médica si:
- Nota que su hijo presenta lo que parece ser un agujero en el iris o una pupila de contorno inusual.
- La visión de su hijo se torna borrosa o disminuida.
Además de su hijo, es probable que usted también necesite acudir a un especialista en los ojos (oftalmólogo).
Lo que se puede esperar en el consultorio médico
Su proveedor tomará la historia clínica y realizará un examen.
Ya que el problema casi siempre se diagnostica en los bebés, es muy importante conocer respecto a los antecedentes familiares.
Su proveedor realizará un examen detallado del ojo que incluye la observación de la parte posterior de este mientras está dilatado. Se puede hacer una resonancia magnética del cerebro, los ojos y los nervios que los conectan si se sospechan otros problemas.
Resonancia magnética
Una RM (resonancia magnética) de la cabeza es un examen imagenológico que utiliza imanes y ondas de radio potentes para crear imágenes del cerebro y ...

Revisado por
Franklin W. Lusby, MD, Ophthalmologist, Lusby Vision Institute, La Jolla, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Brodsky MC, Houghton O. Congenital optic disc anomalies. In: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 9.5.
Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Congenital and developmental anomalies of the optic nerve. In: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. The Retinal Atlas. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 15.
National Eye Institute (NIH) website. Coloboma. www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/coloboma. Updated November 15, 2023. Accessed December 6, 2023.
Olitsky SE, Marsh JD. Abnormalities of pupil and iris. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 640.
Porter D. American Academy of Ophthalmology website. What is a coloboma? www.aao.org/eye-health/diseases/what-is-coloboma. Accessed December 6, 2023.
Selzer EB, Blain D, Hufnagel RB, Lupo PJ, Mitchell LE, Brooks BP. Review of evidence for environmental causes of uveal coloboma. Surv Ophthalmol. 2022;67(4):1031-1047. PMID: 34979194 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34979194/.
Descargo de responsabilidad